Искусственный интеллект
Jul 26, 2023Систематическое исследование адсорбции и удаления мышьяка из водных сред с использованием нового UiO, функционализированного оксидом графена.
Aug 03, 2023Биоинженерный экзосомальный
Aug 25, 2023Биоинженерный экзосомальный
Aug 21, 2023Биоинженерный экзосомальный
Aug 11, 2023Изготовление диализной мембраны из хлопковой целлюлозы Giza 86 di.
Научные отчеты, том 13, Номер статьи: 2276 (2023) Цитировать эту статью
676 Доступов
1 Цитаты
3 Альтметрика
Подробности о метриках
Была предпринята попытка синтезировать диацетат целлюлозы в системе ацетилирования хлопковой целлюлозы Giza 86, не содержащей растворителей, с Ac2O (200 и 300 мл) в присутствии NiCl2.6HO (1,0, 1,5 и 2,0 г) в качестве эффективного доступные и новые катализаторы традиционными методами с обратным холодильником и микроволновым облучением. Это исследование также иллюстрирует приготовление диализной мембраны, изготовленной из литейного раствора диацетат целлюлозы-дихлорметан-метанол-полиэтиленгликоль (ММ: 200). Метод микроволнового облучения для синтеза диацетата целлюлозы показал отличные выходы и короткое время реакции, что является важной особенностью этого метода. Изучено влияние двух методов на образование диацетата целлюлозы и его использование в составах диализных мембран. Экспериментальные значения степени замещения приготовленного диацетата целлюлозы (DS = 2,00–2,7) показали согласие с расчетными значениями методами анализа FTIR и 1H-ЯМР. Образование диацетата целлюлозы с процентными выходами варьировало от 62,85 до 89,85%. Пригодность полученной мембраны в операции диализа оценивали по клиренсу мочевины, отторжению бычьего сывороточного альбумина (БСА) и потоку чистой воды. Характеристика диацетата целлюлозы была достигнута с помощью анализов 1H-ЯМР, FTIR, TGA и BET. Мембрану из смеси CA-PEG исследовали путем измерения угла смачивания, пористости и водопоглощения мембраны. Морфологию поверхности мембран из ацетата целлюлозы определяли с помощью SEM. Видно, что изготовленная мембрана из смеси СА-ПЭГ из синтезированного диацетата целлюлозы с использованием хлорида никеля в качестве катализатора демонстрирует значительное подавление BSA и клиренса мочевины до 100 и 67,2% соответственно. Настоящая работа является перспективной и применимой в области диализных мембран.
Эволюция каталитической реакции без растворителей, экологически чистой, экономически жизнеспособной, методологии, сокращающей время реакции и энергию, становилась нашим насущным требованием к проведению химических процессов. Большое значение процесса этерификации в органическом синтезе объясняется получением различных полезных органических соединений, таких как полимеры1,2. Большое количество соединений в живых организмах, таких как белки, нуклеиновые кислоты и целлюлоза, состоят из полимеров. Более того, полимеры были основной составляющей минералов, таких как алмаз, кварц и полевой шпат, а также искусственных материалов, таких как текстиль, упаковка, пластмассы, самолеты, строительство и веревки. Существенные исследования были проведены в области этерификации целлюлозы, особенно в реакциях без растворителей, а также в области катализа3,4,5. Было обнаружено, что различные кислоты Льюиса, такие как ZnCl26, CoCl27, и, в частности, трифлаты металлов, такие как Sc(OTf)38, Bi(OTf)29, Cu(OTf)210 и Sn(OTf)210, являются действующими катализаторами. для ацилирования. Также сообщалось, что NiCl2 используется в качестве катализатора для повышения конверсии и скорости ацетилирования фенолов, тиолов, спиртов и аминов Ac2O11. Восстановительная система NiCl2 и NaBH4 эффективно производит необходимые нуклеотиды, модифицированные на основе (Z)-алкена, что делает NiCl2 очень полезным реагентом для решения некоторых проблем чрезмерного восстановления и/или разрушения12. Алонсо и др.13,14,15 были синтезированы восстановители, состоящие из NiCl2.2H2O, каталитического количества арена (нафталина или 4,4'-ди-трет-бутилбифенила: ДТТБ) и избыточного порошка лития. При использовании солей никеля (1,5–2,5 экв.) и нафталина (17 мол.%) алкены и алкины восстанавливались до алканов16,17. Аналогично этому LiAlH4 (0,5–1,0 экв.) использовался также для осуществления стерео- и региоселективного гидроалюминирования дизамещенного ацетилена в сочетании со стехиометрическим или каталитическим количеством низковалентного галогенида переходного металла NiCl218.